Hipokratas
Įvairiomis ligomis sergantys pacientai būdavo gydomi tais pačiais vaistais, o gydytojai svarstydavo, kodėl šie vaistai vieniems pacientams padeda, o kitiems – ne.
Mokslininkai pradėjo geriau suprasti ligų kilmę, išmoko tiksliau jas apibūdinti ir diagnozuoti, remdamiesi molekulinio lygio pakitimais. Pavyzdžiui, vėžys nėra vienalytė liga. Priešingai, jis atsiranda dėl daugybės genetinių mutacijų. Šiuo metu žinoma 250–300 vėžio tipų ir potipių.
Taigi, dabar iš esmės pasikeitęs ir gydymo parinkimas. Gydytojai gali nustatyti ligą skatinančius veiksnius ir geriau prognozuoti, kaip kiekvienas pacientas reaguos į skiriamą gydymą. Moderniais diagnostiniais tyrimais ir priemonėmis galima aptikti specifinius genetinius pokyčius ar kitus sutrikimus ir imtis juos gydyti.
Mūsų supratimas apie medicinos problemas ir toliau gerėja. Pavyzdžiui, pradedame ieškoti atsakymų į tai, kokie veiksniai skatina tam tikrų ligų, kaip antai Alzheimerio ligos, atsiradimą. Milijonų pacientų kasdienio gydymo patirtis dokumentuojama, archyvuojama, tačiau vis dar sunkiai panaudojama siekiant suprasti, kaip būtų galima pagerinti jų gydymą.
Tobulėjant skaitmeninėms technologijoms, galėsime vis tiksliau pritaikyti medikamentinį gydymą kiekvieno paciento ar atskirų jų grupių poreikiams. Bus sukaupiama, išsaugoma ir išanalizuojama vis daugiau informacijos, siekiant geriau suprasti, kaip prasideda ligos ir kokiais kasdieniais simptomais jos pasireiškia pacientams. Be to, tobulinant molekulinius ir kitus naujus diagnostinius metodus, visi šie duomenys iš esmės pakeis vaistų paieškos, kūrimo, registravimo ir kompensavimo procesus, pacientų ir gydytojų sprendimų, kada ir kaip gydyti tam tikras ligas, priėmimą.
Nauji diagnostiniai tyrimai, pvz.
Kadangi tą pačią ligą gali sukelti skirtingos ar kelios priežastys, mokslininkai gali išskirti skirtingus pacientų pogrupius.
Tikslinės molekulės kūrimas.
Tinkamų pacientų įtraukimas į klinikinius tyrimus.
Biologinių žymenų identifikavimas, vaistų ir diagnostinių tyrimų kūrimas, siekiant nustatyti ir koreguoti organizmo veiklos sutrikimus.
Greitesnės vaisto registracijos kontroliuojančiose institucijose pagrindimas personalizuotos medicinos duomenimis.
Nuo pirminio požiūrio į ligos lokalizaciją organizme
link supratimo, kokie veiksniai lemia ligos atsiradimą molekuliniu lygiu
Nuo mėginimų ir klaidų
link nuoseklaus mokymosi iš kiekvieno paciento patirties ir diagnozės nustatymo
Nuo vieno tipo vaisto visiems pacientams
link gydymo pritaikymo specifiniams kiekvieno paciento poreikiams
Nuo popierinių dokumentų
link skaitmeninių platformų, leidžiančių dalytis klinikinės praktikos ir mokslinių tyrimų įžvalgomis
Gydytojams
Tiksliau priimami sprendimai skiriant gydymą ir gerinant pacientų gydymo rezultatus
Didesnis aiškumas vis sudėtingesnėje įvairių gydymo galimybių aplinkoje
Pacientams
Pagerėjusi gyvenimo kokybė ir pailgėjusi gyvenimo trukmė
Mažiau nereikalingų gydymo metodų, mažiau šalutinio poveikio apraiškų ir mažesnės gydymo išlaidos priimant tikslesnius sprendimus dėl to, kada ir kaip gydyti ligą
Tvirtesnis žinojimas ir didesnė sėkmingo gydymo galimybė
Visuomenei
Veiksmingesnis sveikatos apsaugos sistemos išteklių panaudojimas
Didesnis išgydomumas
Mažesnė ligos našta
Tiksliniai gydymo metodai pagrįsti molekulinėmis ligų priežastimis. Tai reiškia, kad gydymas parenkamas atsižvelgiant į nustatytus biologinius žymenis ir atitinkamų diagnostinių tyrimų rezultatus, kurie parodo pacientų audinių mėginiuose aptinkamas mutacijas ar genetinius pokyčius. Pavyzdžiui, anksčiau nesmulkialąstelinis plaučių vėžys (NSLPV) buvo diagnozuojamas tiesiog kaip vieno tipo liga. Šiuo metu nustatyta keliolika genų mutacijų, kurios gali būti svarbios šio tipo vėžio atsiradimui. Taigi diagnostiniais tyrimais nustačius tam tikrus biologinius žymenis galima paskirti pacientams veiksmingesnį, tikslesnį, į taikinį nukreipto gydymo metodą.
Šioje svetainėje pateikiama informacija apie gaminius, kurie skirti įvairioms tikslinėms grupėms, ir joje gali būti duomenų apie gaminius arba informacijos, kuri jūsų šalyje nėra prieinama arba negalioja. Atminkite, kad mes neprisiimame jokios atsakomybės už tai, kad susipažįstate su tokia informacija, kuri gali neatitikti kokių nors jūsų kilmės šalyje taikomų teisinių procedūrų, taisyklių, registracijos arba naudojimo reikalavimų.