Recidyvuojanti-remituojanti išsėtinė sklerozė (RRIS) nesivysto – liga stiprėja tik sergant progresuojančia IS forma
Sergant IS, imuninė sistema atakuoja ir pažeidžia galvos ir stuburo smegenų bei regos nervo audinius, kurie sudaro centrinę nervų sistemą (CNS). Šie uždegiminiai procesai vyksta sergant visų formų IS.1
Progresuojanti IS yra pažengusi IS
Kad ir kokia IS forma sergama, negrįžtami CNS pažeidimai atsiranda nuo pat ligos pradžios.2,3,4,5
Ligos progresavimas ir negalios progresavimas yra tas pats
Disease progression and disability progression are inextricably linked, but they aren’t the same thing.
Žmonės gali sirgti IS, bet liga neprogresuoja – ji prasideda tada, kai jie būna gerokai vyresni
Ligos progresavimas – negrįžtami centrinės nervų sistemos (CNS) pažeidimai – prasideda nuo pat ligos pradžios, nepriklausomai nuo diagnozuotos IS formos.2,3,4,5
IS progresavimo neįmanoma sulėtinti
Svarbus IS gydymo tikslas – kuo greičiau sulėtinti ligos progresavimą, kad sumažėtų negalios didėjimas ir ilgalaikės progresavimo pasekmės.11
Jei žmonės nepastebi IS blogėjimo, liga nesivysto
Liga gali plisti be pastebimų simptomų ar negalios padidėjimo (ilgalaikis ar pastovus negalios didėjimas, taip pat vadinamas neįgalumo progresavimu).2,3,4,5
Ligos eigos negalima įvertinti
Standartizuoto būdo IS ligos progresavimui stebėti nėra. Vis dėlto jį galima vertinti atliekant magnetinio rezonanso tyrimą.
Suprasdami, ką IS progresavimas reiškia jums ir jūsų sveikatai, žengiame svarbų žingsnį aktyvaus ligos valdymo link. Panaršykite mūsų žinių centre, kuriame daugiau sužinosite apie ligos eigą ir susipažinsite su IS bendruomenės narių pasakojimais apie tai, kaip svarbu anksti pradėti valdyti IS ir džiaugtis gyvenimo pilnatve.
Literatūra
Kutzelnigg A, Lucchinetti CF, Stadelmann C, et al. Cortical demyelination and diffuse white matter injury in multiple sclerosis. Brain. 2005;128(11):2705-2712.
Brownlee WJ, Altmann DR, Alves Da Mota P, et al. Association of asymptomatic spinal cord lesions and atrophy with disability 5 years after a clinically isolated syndrome. Mult Scler. 2017;23(5):665-674.
Cree BAC, Hollenbach JA, Bove R, et al. Silent progression in disease activity-free relapsing multiple sclerosis. Ann Neurol. 2019;85(5):653-666.
Kappos L, Butzkueven H, Wiendl H, et al. Greater sensitivity to multiple sclerosis disability worsening and progression events using a roving versus a fixed reference value in a prospective cohort study. Mult Scler. 2018;24(7):963-973.
Rashid W, Davies GR, Chard DT, et al. Increasing cord atrophy in early relapsing-remitting multiple sclerosis: a 3 year study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006;77(1):51-55.
Giovannoni G, Cutter G, Sormani MP, et al. Is multiple sclerosis a length-dependent central axonopathy? The case for therapeutic lag and the asynchronous progressive MS hypotheses. Mult Scler Relat Disord. 2017;12:70-78.
Trojano M., et al. (2003) The transition from relapsing–remitting MS to irreversible disability: clinical evaluation. Neurol Sci, 24(Suppl. 5): S268–S270.
Kremenchutzky M, Rice GP, Baskerville J, Wingerchuk DM, Ebers GC. The natural history of multiple sclerosis: a geographically based study 9:observations on the progressive phase of the disease. Brain. 2006;129(3):584-594.
Scalfari A, Neuhaus A, Daumer M, Ebers GC, Muraro PA. Age and disability accumulation in multiple sclerosis. Neurology. 2011;77(13):1246-1252.
Tutuncu M, Tang J, Zeid NA, et al. Onset of progressive phase is an age-dependent clinical milestone in multiple sclerosis. Mult Scler. 2013;19(2):188-198.
Giovannoni, G, et al. Brain Health: Time Matters in Multiple Sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2016 Sep;9 Suppl 1:S5-S48.
Dutta R, Trapp BD. Relapsing and progressive forms of multiple sclerosis: insights from pathology. Curr Opin Neurol. 2014;27(3):271-278.
Krieger SC, Sumowski J. New insights into multiple sclerosis clinical course from the topographical model and functional reserve. Neurol Clin. 2018;36(1):13-25.
Kavaliunas A, Manouchehrinia A, Stawiarz L, et al. Importance of early treatment initiation in the clinical course of multiple sclerosis. Mult Scler. 2017;23(9):1233-1240.
Šioje svetainėje pateikiama informacija apie gaminius, kurie skirti įvairioms tikslinėms grupėms, ir joje gali būti duomenų apie gaminius arba informacijos, kuri jūsų šalyje nėra prieinama arba negalioja. Atminkite, kad mes neprisiimame jokios atsakomybės už tai, kad susipažįstate su tokia informacija, kuri gali neatitikti kokių nors jūsų kilmės šalyje taikomų teisinių procedūrų, taisyklių, registracijos arba naudojimo reikalavimų.